TRIPLE MARCADOR CON INTERPRETACION

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs., antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El triple marcador con interpretación es una prueba utilizada en el contexto del cuidado prenatal para evaluar el riesgo de ciertas anomalías en el feto, como el síndrome de Down y los defectos del tubo neural. Esta prueba se realiza en el segundo trimestre del embarazo, generalmente entre las semanas 15 y 20. La prueba consiste en medir los niveles de tres sustancias en la sangre materna: alfa-fetoproteína (AFP), estriol no conjugado (uE3) y gonadotropina coriónica humana (hCG). Estas sustancias se producen tanto en el feto como en la placenta y se liberan en la sangre materna en cantidades detectables. La interpretación de los resultados del triple marcador se basa en la comparación de los niveles medidos con valores de referencia establecidos para la población en general. Además de los niveles de las sustancias, se tienen en cuenta otros factores de riesgo, como la edad materna, el peso materno, la raza y el historial médico. Es importante tener en cuenta que el triple marcador con interpretación es una prueba de detección y no un diagnóstico definitivo. Un resultado anormal no confirma la presencia de una anomalía en el feto, sino que indica un mayor riesgo y la necesidad de realizar pruebas de diagnóstico adicionales, como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas. La información proporcionada por el triple marcador con interpretación es importante para la toma de decisiones en el cuidado prenatal. Ayuda a identificar a las mujeres embarazadas con mayor riesgo de anomalías fetales, lo que les permite acceder a pruebas de diagnóstico más precisas y tomar decisiones informadas sobre su embarazo y el cuidado médico necesario. Es fundamental que los resultados y su interpretación sean discutidos con un médico especialista en genética o en medicina materno-fetal, quien brindará asesoramiento personalizado y guiará a la paciente en el proceso de seguimiento y toma de decisiones.