PLM/ RARA T(15:17) (RT PCR)

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

La prueba PLM/RARA t(15:17) (RT PCR) es un estudio molecular que se utiliza para identificar la presencia de la translocación génica t(15:17) en pacientes con sospecha de leucemia promielocítica aguda (LPA). Esta translocación implica una fusión de los genes PLM (proteína promielocítica) y RARA (receptor alfa del ácido retinoico) y es característica de la LPA. La LPA es una forma de leucemia aguda que se caracteriza por una proliferación anormal de células promielocíticas en la médula ósea. La translocación t(15:17) es un evento genético clave en el desarrollo de esta enfermedad y su detección es fundamental para el diagnóstico preciso y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. La prueba PLM/RARA t(15:17) (RT PCR) se basa en la técnica de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT PCR), que permite amplificar y detectar de manera específica el ARN mensajero (ARNm) generado por la fusión de los genes PLM y RARA. La presencia de este ARNm es un indicador claro de la translocación t(15:17) y confirma el diagnóstico de LPA. La detección de la translocación t(15:17) mediante RT PCR no solo es útil en el diagnóstico inicial de la LPA, sino también en el seguimiento de la enfermedad durante el tratamiento. La monitorización de los niveles de ARNm PLM/RARA puede indicar la respuesta al tratamiento con terapia de ácido retinoico o quimioterapia, y la detección de una disminución o desaparición del ARNm fusionado puede ser un indicador de remisión completa. Es importante destacar que la interpretación de los resultados de la prueba PLM/RARA t(15:17) (RT PCR) debe ser realizada por un médico especializado en hematología o oncología. Esta prueba se realiza en laboratorios especializados y forma parte integral del enfoque diagnóstico y terapéutico de la leucemia promielocítica aguda.