PANEL RECTIVO DE ANTICUERPOS (%PRA) ANTI-HLA CLASE I – CLASE II CON TECNOLOGIA LUMINEX

El ayuno recomendado para el estudio es entre 8 a 12 horas, a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA) desempeña un papel crucial en el proceso de trasplante de órganos. Los HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunológico a reconocer las células propias del cuerpo de las células extrañas. Durante un trasplante, es esencial que los HLA del donante y del receptor sean compatibles para minimizar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. El panel reactivo de anticuerpos (%PRA) anti-HLA clase I y clase II con tecnología Luminex es una prueba que se utiliza para evaluar la presencia de anticuerpos específicos contra los antígenos HLA en el suero o plasma del receptor. Se utiliza la tecnología Luminex, que permite la detección y cuantificación simultánea de múltiples anticuerpos en una sola muestra. Durante la prueba, se exponen las células que expresan HLA (donante) a la muestra de suero o plasma del receptor. Si hay anticuerpos presentes en la muestra que reconocen y se unen a los antígenos HLA del donante, se forma una reacción que puede ser detectada por la tecnología Luminex. Los resultados de la prueba se expresan como un porcentaje de panel reactivo de anticuerpos (%PRA), que indica el porcentaje de anticuerpos presentes en la muestra del receptor que reaccionan con los antígenos HLA del donante. Un %PRA alto indica una mayor reactividad de los anticuerpos y una mayor probabilidad de incompatibilidad entre el donante y el receptor. Estos resultados son utilizados por los profesionales de la salud para determinar la compatibilidad entre el donante y el receptor, y para seleccionar el mejor donante compatible en caso de tener múltiples opciones. Si se detectan anticuerpos específicos contra los antígenos HLA del donante en la muestra del receptor, se pueden tomar medidas adicionales para evitar el rechazo del órgano trasplantado, como el uso de terapias inmunosupresoras más intensivas. En resumen, el panel reactivo de anticuerpos (%PRA) anti-HLA clase I y clase II con tecnología Luminex es una prueba que evalúa la presencia de anticuerpos específicos contra los antígenos HLA en el suero o plasma del receptor. Esta prueba ayuda a determinar la compatibilidad entre el donante y el receptor en un trasplante de órganos y a prevenir el rechazo del órgano trasplantado. Los resultados del %PRA son utilizados para seleccionar el donante más compatible y tomar medidas adicionales para minimizar el riesgo de rechazo.