FISH, FGFR1, 8P11-12

El ayuno recomendado para el estudio es entre 8 a 12 horas, a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) para la translocación FGFR1, 8p11-12 es una prueba molecular que se utiliza para detectar una alteración genética específica en los pacientes con trastornos hematológicos y neoplasias. Esta translocación implica la fusión del gen FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) con otros genes ubicados en el cromosoma 8, generalmente en la región 8p11-12. Durante la realización del FISH, se utilizan sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a las regiones de interés en el cromosoma 8. Si ocurre la translocación FGFR1, 8p11-12 en las células del paciente, se observarán señales de fluorescencia anormales que indican la fusión del gen FGFR1 con otros genes específicos. La detección de la translocación FGFR1, 8p11-12 mediante FISH es importante para el diagnóstico y la caracterización de ciertos trastornos hematológicos y neoplasias, como el síndrome mieloproliferativo 8p11 (8p11 MPN) y la leucemia mieloide aguda (LMA) asociada con la translocación 8p11. Esta translocación es considerada una alteración genética patogénica y su presencia puede influir en el pronóstico y la elección del tratamiento. El FISH para la translocación FGFR1, 8p11-12 permite una evaluación precisa y específica de esta alteración genética en las células de los pacientes. Esto ayuda a identificar y clasificar adecuadamente los trastornos hematológicos y neoplasias asociadas, proporcionando información valiosa para la toma de decisiones clínicas. En resumen, el FISH para la translocación FGFR1, 8p11-12 es una prueba molecular utilizada para detectar una alteración genética específica asociada con ciertos trastornos hematológicos y neoplasias. Esta prueba desempeña un papel importante en el diagnóstico, clasificación y pronóstico de estos trastornos, y puede guiar el tratamiento adecuado para los pacientes afectados.