FISH DELECION (20Q)

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio,

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El FISH deleción (20q) es una técnica molecular llamada Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) que se utiliza para detectar la presencia o ausencia de una deleción en el brazo largo del cromosoma 20 (20q) en las células. La deleción del cromosoma 20q puede ser una anomalía cromosómica adquirida que se encuentra en algunos trastornos hematológicos y malignidades. En el FISH deleción (20q), se utilizan sondas de ADN marcadas con fluoróforos específicos que se dirigen a las regiones del cromosoma 20q. Estas sondas se unen selectivamente a las secuencias de ADN en el cromosoma 20q, lo que permite su detección bajo un microscopio de fluorescencia. Si existe una deleción en el brazo largo del cromosoma 20 (20q), la señal fluorescente correspondiente a esa región estará ausente o disminuida en comparación con las células normales. La deleción del cromosoma 20q puede estar asociada con diversas condiciones clínicas, como mielodisplasia (MDS), síndrome mielodisplásico atípico (SMD-AT), leucemia mieloide aguda (AML) y otros trastornos hematológicos malignos. La detección de la deleción del cromosoma 20q mediante FISH es útil para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de estos trastornos. Además, la presencia de la deleción del cromosoma 20q puede tener implicaciones terapéuticas y ayudar en la selección del tratamiento adecuado. En resumen, el FISH deleción (20q) es una técnica molecular utilizada para detectar la pérdida o deleción del brazo largo del cromosoma 20 (20q) en las células. Esta técnica de FISH permite identificar la deleción cromosómica asociada con ciertos trastornos hematológicos y malignidades. La detección de la deleción del cromosoma 20q mediante FISH es valiosa para el diagnóstico y seguimiento de estos trastornos, y puede tener implicaciones en el pronóstico y selección del tratamiento.