FACTOR V (MUTACIÓN DE CAMBRIDGE)

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El factor V (mutación de Cambridge) es una prueba de laboratorio que se realiza para detectar una mutación genética específica en el gen del factor V de coagulación. Esta mutación, conocida como mutación de Cambridge o Factor V Leiden, es una alteración genética que aumenta la propensión a la formación de coágulos sanguíneos anormales. El factor V es una proteína que desempeña un papel crucial en el proceso de coagulación de la sangre. La mutación de Cambridge afecta la estructura y función del factor V, haciendo que sea más resistente a la degradación por una enzima llamada proteína C. Como resultado, los individuos con esta mutación tienen un mayor riesgo de formación de coágulos sanguíneos anormales, especialmente en las venas. La prueba del factor V (mutación de Cambridge) se realiza mediante un análisis genético que busca la presencia de la mutación específica en el gen del factor V. Se utiliza una muestra de sangre del paciente para extraer el ADN y luego se analiza para determinar si hay una alteración en el gen asociada con la mutación. La detección de la mutación de Cambridge es especialmente relevante en el diagnóstico y manejo de trastornos de la coagulación y en personas con antecedentes familiares de trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar. Los individuos que portan la mutación tienen un mayor riesgo de desarrollar eventos trombóticos y pueden requerir medidas preventivas, como la administración de anticoagulantes, en ciertas situaciones de alto riesgo. Es importante tener en cuenta que la presencia de la mutación de Cambridge no garantiza que se desarrollará un evento trombótico, y la evaluación de otros factores de riesgo y el contexto clínico son fundamentales para determinar la necesidad de intervenciones médicas específicas. La prueba del factor V (mutación de Cambridge) se realiza como parte de una evaluación integral de la coagulación sanguínea y puede ayudar a identificar a las personas con un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar. En resumen, la prueba del factor V (mutación de Cambridge) es un análisis genético que se realiza para detectar una mutación específica en el gen del factor V de coagulación, conocida como mutación de Cambridge o Factor V Leiden. Esta mutación está asociada con un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar. La prueba se utiliza en el diagnóstico y manejo de trastornos de la coagulación y en personas con antecedentes familiares de eventos trombóticos. Los resultados de la prueba ayudan a identificar a las personas con un mayor riesgo de trombosis y pueden guiar las medidas preventivas y el tratamiento adecuados.