DETECCIÓN DE BCL-2 POR FISH

La muestra de médula osea será recolectada por el médico tratante se requiere 5 ml, en un recipiente de plástico esteril con tapa.

Importante entregar a laboratorio lo antes posible en menos de 2 horas, si es una muestra en sangre se requiere de ayuno de 8 hrs.

La detección de BCL-2 por FISH es una técnica de análisis genético que utiliza la hibridación in situ con fluorescencia para examinar la presencia y localización del gen BCL-2 en células y tejidos. El gen BCL-2 es conocido por su papel en la regulación de la apoptosis, un proceso de muerte celular programada. En ciertas condiciones patológicas, como ciertos tipos de cáncer hematológico, pueden ocurrir alteraciones genéticas que afectan la expresión o localización del gen BCL-2. Estas alteraciones pueden incluir translocaciones, deleciones o amplificaciones en la región del gen BCL-2. La detección de BCL-2 por FISH permite identificar estas anomalías genéticas y proporcionar información relevante para el diagnóstico y manejo de ciertas enfermedades. Durante el estudio, se toma una muestra de células o tejidos del paciente y se someten a una serie de procesos de preparación. Luego, se aplica una sonda de ADN específica que se ha marcado con fluorocromos y está diseñada para unirse al gen BCL-2 o a la región de interés. La sonda se hibrida con el material genético de la muestra y, mediante el uso de microscopía de fluorescencia, se pueden observar las señales fluorescentes correspondientes al gen BCL-2. La detección de BCL-2 por FISH se utiliza principalmente en el diagnóstico y pronóstico de trastornos hematológicos, como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma folicular. La presencia de translocaciones o alteraciones genéticas relacionadas con el gen BCL-2 puede tener implicaciones clínicas y terapéuticas significativas. La interpretación de los resultados de la detección de BCL-2 por FISH debe ser realizada por un especialista en genética o hematología, ya que los hallazgos pueden variar según el contexto clínico y los objetivos del estudio. Es importante destacar que esta técnica es complementaria a otras pruebas diagnósticas y debe utilizarse en conjunto con el análisis clínico completo del paciente.