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BCL1/IGH T(11;14) REORDENAMIENTO, FISH, SANGRE TOTAL/MÉDULA ÓSEA

El estudio de BCL1/IGH T(11;14) reordenamiento mediante FISH es una técnica avanzada de hibridación in situ con fluorescencia que se utiliza para detectar y analizar alteraciones genéticas específicas en las células nucleadas de la sangre total o la médula ósea. En particular, este estudio se enfoca en la detección del reordenamiento BCL1/IGH T(11;14), una alteración cromosómica asociada con ciertos tipos de trastornos hematológicos.

SKU: 1111

$8,580.00

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El estudio de BCL1/IGH T(11;14) reordenamiento mediante FISH es una herramienta diagnóstica de alta precisión que se utiliza para evaluar la presencia de un reordenamiento genético específico en las células nucleadas de la sangre total o la médula ósea. Este reordenamiento implica la translocación de material genético entre los genes BCL1 y IGH, y está asociado con ciertos tipos de trastornos hematológicos, como la leucemia linfocítica crónica y algunos linfomas. Durante el procedimiento, se obtiene una muestra de sangre total o médula ósea del paciente. Luego, en el laboratorio, se procesa la muestra para aislar las células nucleadas. A continuación, se realiza la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH), utilizando sondas de fluorescencia específicas que se unen a las secuencias de ADN involucradas en el reordenamiento BCL1/IGH T(11;14). Las células se examinan bajo un microscopio de fluorescencia para detectar las señales de fluorescencia que indican la presencia del reordenamiento genético. El estudio de BCL1/IGH T(11;14) reordenamiento mediante FISH es altamente sensible y específico, lo que permite una detección precisa de esta alteración genética. Los resultados del estudio ayudan a los médicos en el diagnóstico y la evaluación de ciertos trastornos hematológicos, así como en la planificación del tratamiento adecuado para cada paciente. Es importante tener en cuenta que este estudio debe ser interpretado por un médico especializado en hematología u oncología, junto con otros hallazgos clínicos y pruebas complementarias. Cada paciente es único y los resultados del estudio deben ser considerados en el contexto de la historia clínica individual. Si su médico ha solicitado el estudio de BCL1/IGH T(11;14) reordenamiento mediante FISH, se le proporcionarán instrucciones específicas sobre cómo prepararse para el procedimiento y cómo interpretar los resultados. Es esencial seguir las indicaciones de su médico y el personal del laboratorio para garantizar resultados precisos y una atención adecuada.

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