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ATAXIA ESPINOCEREBELOSA, PANEL 3 (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA17) SCREENING, SANGRE TOTAL

El Panel 3 de Ataxia Espinocerebelosa es una prueba genética que se utiliza para evaluar la presencia de mutantes en los genes asociados con diferentes tipos de ataxia espinocerebelosa. Esta prueba ayuda a identificar las causas genéticas de la enfermedad y proporciona información importante para el diagnóstico y manejo de la condición.

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El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El Panel 3 de Ataxia Espinocerebelosa es una prueba genética diseñada para detectar la presencia de determinantes en varios genes asociados con diferentes tipos de ataxia espinocerebelosa. La ataxia espinocerebelosa es un grupo de trastornos genéticos que empeoran el sistema nervioso y se caracterizan por la pérdida progresiva de la coordinación muscular y el equilibrio. Este panel de pruebas analiza los siguientes genes: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10 y SCA17. Estos genes han sido identificados como los principales causantes de la ataxia espinocerebelosa y están asociados con diferentes subtipos de la enfermedad.

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