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PANEL DE CANCER HEREDITARIO

El panel de cáncer hereditario es una prueba genética que busca identificar mutaciones en genes específicos relacionados con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Este panel proporciona información sobre la predisposición genética a cánceres hereditarios y ayuda en la toma de decisiones clínicas, como el monitoreo y manejo de riesgos.

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El ayuno recomendado para el estudio es entre 8 a 12 horas, a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El panel de cáncer hereditario es una herramienta avanzada de diagnóstico genético que se utiliza para identificar mutaciones en genes específicos relacionados con un mayor riesgo de desarrollar cánceres hereditarios. El cáncer hereditario se refiere a la predisposición genética a desarrollar ciertos tipos de cáncer debido a mutaciones heredadas en genes específicos. El panel de cáncer hereditario examina varios genes asociados con diferentes tipos de cáncer, como cáncer de mama, ovario, colon, páncreas, próstata, melanoma y otros. Algunos de los genes comúnmente incluidos en el panel son BRCA1 y BRCA2, que están asociados con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario, y MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, que están relacionados con el síndrome de Lynch y un mayor riesgo de cáncer colorrectal. La prueba genética del panel de cáncer hereditario implica tomar una muestra de sangre o tejido del paciente y analizarla en busca de mutaciones específicas en los genes incluidos en el panel. Estas mutaciones pueden ser heredadas de uno o ambos padres, y su presencia indica un mayor riesgo de desarrollar cáncer en el individuo o en sus familiares. Los resultados de la prueba de panel de cáncer hereditario pueden tener implicaciones significativas para el manejo clínico y el asesoramiento genético. Las personas con mutaciones genéticas identificadas pueden ser monitoreadas de cerca, sometidas a pruebas de detección temprana y recibir intervenciones preventivas, como cirugía profiláctica o quimioprevención, para reducir el riesgo de desarrollar cáncer. Además, los resultados del panel de cáncer hereditario pueden ayudar a guiar las decisiones sobre el manejo del riesgo de cáncer en familiares directos. Si se identifica una mutación en un gen específico, otros miembros de la familia pueden ser evaluados para determinar si también están en riesgo y pueden beneficiarse de medidas preventivas. Es importante tener en cuenta que la prueba de panel de cáncer hereditario no es para todos. Se recomienda principalmente para individuos con antecedentes familiares de cáncer temprano o múltiples casos de cáncer en la familia. Antes de realizar la prueba, es fundamental buscar asesoramiento genético y discutir los beneficios, riesgos y limitaciones de la prueba con un profesional de la salud calificado. El panel de cáncer hereditario representa un avance significativo en la medicina personalizada y puede proporcionar información valiosa para la prevención, el diagnóstico y el manejo del cáncer en individuos y familias en riesgo. Sin embargo, se necesita una evaluación y seguimiento continuo por parte de profesionales médicos especializados para garantizar una atención adecuada y basada en la evidencia científica más actualizada.

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