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FENILCETONURIA EN ORINA

La prueba de fenilcetonuria en orina es un examen de laboratorio que se realiza para detectar la presencia de fenilalanina en la orina. La fenilcetonuria es un trastorno metabólico hereditario en el cual el cuerpo no puede descomponer adecuadamente el aminoácido fenilalanina. Este análisis es utilizado como parte del diagnóstico y seguimiento de la fenilcetonuria.

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En pacientes pediátricos utilizar bolsa recolectora de orina, antes de colocar la bolsa realizar limpieza de los genitales con jabón y gasas, asegurese de que no queden residuos de jabón, crema o talco los cuales no permiten la adhesión de la bolsa, se coloca la bolsa despegando primero la cubierta adhesiva. En niñas abrir los labios mayores para pegar la bolsa, teniendo cuidado de no tocar con sus dedos el área interior de la misma, ni la zona genital. En niños hacer presión en la piel que queda por encima del pene para que pueda introducirlo en la bolsa y verificar que la bolsa quede bien pegada, se tiene que vigilar cada 30 min., tan pronto como haya orinado retirarla y trasvasar al contenedor de plástico con tapa de rosca, se requiere 50 ml. Si es un niño que domina la micción, utilizar el recipiente de plástico y recolectar el chorro medio. Adultos: Recolectar la primera orina de la mañana, o en su caso que haya permanecido mínimo 4 hrs., en vejiga antes de la recolección, al inicio desechar el primer chorro de orina en el inodoro, recolectar el chorro medio en el recipiente de plástico con tapa de rosca, depositando tres cuartas partes de orina en el recipiente. Entregar muestra inmediatamente al laboratorio en un lapso menor de 2 hrs. En pacientes del sexo femenino no deben de estar menstruando o tienen que dejar pasar 3 días de haber terminado su ciclo menstrual, no aplicar cremas, óvulos, duchas vaginales o espermaticidas 3 días antes de su estudio.

La prueba de fenilcetonuria en orina es un análisis de laboratorio que se realiza para detectar la presencia de fenilalanina en la orina. La fenilcetonuria es un trastorno metabólico hereditario en el cual el cuerpo no puede descomponer adecuadamente el aminoácido fenilalanina, lo que resulta en niveles altos de fenilalanina en el organismo. Durante la prueba, se recoge una muestra de orina del paciente. La muestra se envía al laboratorio, donde se analiza para medir los niveles de fenilalanina. Es importante seguir las instrucciones del personal de laboratorio para la recolección adecuada de la muestra y obtener resultados precisos. La detección temprana y el diagnóstico preciso de la fenilcetonuria son fundamentales para iniciar un tratamiento adecuado y prevenir complicaciones. Si se detectan niveles anormalmente altos de fenilalanina en la orina, puede indicar la presencia de fenilcetonuria u otros trastornos metabólicos relacionados. El tratamiento de la fenilcetonuria generalmente implica seguir una dieta baja en fenilalanina, supervisada por un médico y un dietista especializado. La restricción de fenilalanina en la dieta ayuda a controlar los niveles de fenilalanina en el organismo y prevenir los efectos nocivos asociados con la acumulación de este aminoácido. En resumen, la prueba de fenilcetonuria en orina es un análisis de laboratorio utilizado para detectar la presencia de fenilalanina en la orina. Este examen es parte del diagnóstico y seguimiento de la fenilcetonuria, un trastorno metabólico en el cual el cuerpo no puede descomponer adecuadamente la fenilalanina. La detección temprana y el tratamiento adecuado son esenciales para el manejo de la enfermedad.

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