¿Qué estudio estas buscando?

METAHEMOGLOBINA REDUCTASA EN SANGRE

La metaHemoglobina reductasa es una enzima presente en la sangre que desempeña un papel importante en la conversión de la metaHemoglobina (metHb) en hemoglobina reducida (Hb). El análisis de metaHemoglobina reductasa en sangre se realiza para evaluar la actividad de esta enzima y detectar posibles deficiencias en su función, que pueden dar lugar a niveles elevados de metHb y comprometer el transporte de oxígeno en el cuerpo.

SKU: 26066

$395,000.00

El ayuno recomendado para el estudio es entre 8 a 12 hrs, a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

La metaHemoglobina reductasa es una enzima clave en el sistema de defensa antioxidante del organismo. Su función principal es catalizar la reducción de la metaHemoglobina (metHb), una forma oxidada de la hemoglobina, a hemoglobina reducida (Hb) que es capaz de unirse y transportar el oxígeno en la sangre. El análisis de metaHemoglobina reductasa en sangre se utiliza para evaluar la actividad de esta enzima y detectar posibles deficiencias en su función. Las deficiencias en la metaHemoglobina reductasa pueden ser congénitas o adquiridas, y pueden resultar en una acumulación de metHb en la sangre. Niveles elevados de metHb pueden comprometer la capacidad de la sangre para transportar oxígeno de manera eficiente, lo que puede llevar a síntomas de hipoxia tisular. Los síntomas pueden variar y pueden incluir fatiga, dificultad respiratoria, cianosis y mareos. En casos graves, la hipoxia puede afectar la función de órganos vitales. El análisis de metaHemoglobina reductasa en sangre se realiza mediante técnicas bioquímicas o espectrofotométricas para evaluar la actividad enzimática. Los resultados del análisis pueden indicar la presencia de deficiencia en la actividad de la metaHemoglobina reductasa. El tratamiento de las deficiencias de la metaHemoglobina reductasa puede incluir la administración de coenzimas o cofactores necesarios para la función enzimática, así como el manejo de posibles causas subyacentes, como la exposición a sustancias oxidantes. Es importante que la interpretación de los resultados y el manejo de la condición sean realizados por un médico o profesional de la salud especializado en hematología o bioquímica clínica. En resumen, el análisis de metaHemoglobina reductasa en sangre se realiza para evaluar la actividad de esta enzima y detectar posibles deficiencias en su función. Las deficiencias pueden dar lugar a niveles elevados de metHb en la sangre, comprometiendo el transporte de oxígeno. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir la administración de coenzimas o cofactores necesarios para la función enzimática. La interpretación de los resultados y el manejo de la condición deben ser realizados por un médico o profesional de la salud especializado.

CONSULTA OTROS ESTUDIOS

$2,715.00

El estudio de Ac. Anti-Fosfatidil Colina (IGA, IGG e IGM) se realiza para detectar la presencia de anticuerpos IGA, IGG e IGM contra la fosfatidil colina. Estos anticuerpos son útiles en el diagnóstico y seguimiento de ciertas enfermedades autoinmunes, como...
Seleccionar opciones Este producto tiene múltiples variantes. Las opciones se pueden elegir en la página de producto

$795.00

La prueba de AC. IGE Específica Huevo se realiza para detectar la presencia de anticuerpos IGE en la sangre que están específicamente relacionados con una alergia al huevo. Esta prueba es útil en el diagnóstico de la alergia al huevo...
Seleccionar opciones Este producto tiene múltiples variantes. Las opciones se pueden elegir en la página de producto

$1,875.00

El lactógeno placentario, también conocido como hormona lactógena placentaria o somatomamotropina coriónica humana (HPL o HCS, por sus siglas en inglés), es una hormona producida por la placenta durante el embarazo. Juega un papel importante en la regulación del metabolismo...
Seleccionar opciones Este producto tiene múltiples variantes. Las opciones se pueden elegir en la página de producto

$19,560.00

La metilación para Prader-Willi es una prueba genética que evalúa el patrón de metilación de ciertas regiones del ADN asociadas con el síndrome de Prader-Willi. Este síndrome es una enfermedad genética rara que se caracteriza por problemas de crecimiento, desarrollo...
Seleccionar opciones Este producto tiene múltiples variantes. Las opciones se pueden elegir en la página de producto