El estudio de BCR/ABL es un análisis molecular utilizado para detectar y monitorear la presencia de la translocación genética entre los genes BCR y ABL. Esta translocación está asociada con la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros trastornos hematológicos. El estudio se realiza mediante técnicas de amplificación de ADN, como la PCR, para identificar los fragmentos de ADN que contienen la translocación BCR/ABL.
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La muestra es tomada por médicos especialistas se requiere de 3 ml de sangre de médula ósea o sangre total en tubo tapón verde con heparina. Identificar la muestra, colocar fecha y hora de la toma. Enviar la muestra, inmediatamente al laboratorio debido a la corta estabilidad de 2 horas.
Si la muestra es de sangre se requiere un ayuno de 8 horas