FISH TRASLOCACION (12;21) ALL TEL/AML1

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tipo de cáncer que afecta a las células inmaduras de la médula ósea y se caracteriza por la proliferación descontrolada de linfoblastos. La traslocación (12;21) Tel/AML1 es una de las alteraciones genéticas más comunes en la LLA pediátrica, presente en aproximadamente el 25% de los casos. El FISH para la traslocación (12;21) Tel/AML1 es una técnica molecular que permite detectar esta alteración genética específica en las células de los pacientes con LLA. La prueba se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a las regiones involucradas en la traslocación entre los cromosomas 12 y 21. Cuando se realiza el FISH, las células del paciente se tratan con las sondas de ADN marcadas y luego se examinan bajo un microscopio de fluorescencia. Si la traslocación (12;21) Tel/AML1 está presente, se observarán señales de fluorescencia en las células que indican la fusión de los genes Tel y AML1. La detección de la traslocación (12;21) Tel/AML1 mediante FISH es importante para el diagnóstico y el pronóstico de la LLA en niños. La presencia de esta alteración genética se asocia con un pronóstico favorable y una mayor tasa de respuesta al tratamiento. Además, la detección de esta traslocación también puede ser útil en la monitorización de la respuesta al tratamiento y la detección de posibles recaídas. En resumen, el FISH para la traslocación (12;21) Tel/AML1 es una prueba molecular utilizada en el diagnóstico de la leucemia linfoblástica aguda en niños. Esta prueba permite detectar una alteración genética específica asociada con la LLA y proporciona información valiosa para el pronóstico y la elección del tratamiento adecuado.