FISH PARA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es un tipo de cáncer de la sangre caracterizado por una acumulación de linfocitos B malignos en la médula ósea, la sangre y otros tejidos linfoides. El FISH es una herramienta molecular útil en el diagnóstico y pronóstico de la LLC, ya que permite detectar anomalías genéticas específicas que están asociadas con el comportamiento clínico de la enfermedad. Una de las anomalías genéticas más comunes en la LLC es la deleción del cromosoma 13q14, que se encuentra en aproximadamente el 50% de los pacientes. El FISH permite identificar la presencia de esta deleción al utilizar sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a la región afectada del cromosoma 13q14. La detección de esta deleción se asocia con un pronóstico favorable y una respuesta más favorable al tratamiento. Otra anomalía genética relevante en la LLC es la translocación entre los cromosomas 11q22 y 14q32, conocida como translocación t(11;14). Esta translocación resulta en la sobreexpresión del gen CCND1, que está involucrado en la regulación del ciclo celular. El FISH puede detectar esta translocación utilizando sondas específicas que se unen a las regiones involucradas, lo que proporciona información pronóstica y puede influir en las decisiones terapéuticas. El análisis del FISH para la LLC se realiza en células obtenidas de la sangre periférica o de la médula ósea del paciente. Las células se tratan con las sondas de ADN marcadas, y luego se examinan bajo un microscopio de fluorescencia para detectar las señales de fluorescencia que indican la presencia o ausencia de las anomalías genéticas específicas. En resumen, el FISH para la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es una prueba molecular que utiliza sondas de ADN marcadas con fluoróforos para detectar anomalías genéticas específicas en las células de los pacientes con LLC, como la deleción del cromosoma 13q14 o la translocación t(11;14). Estas anomalías proporcionan información pronóstica y ayudan en la toma de decisiones terapéuticas para los pacientes con LLC.