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BRCA1/BRCA2 EN SANGRE TOTAL

El análisis de BRCA1/BRCA2 en sangre total es un estudio genético que se realiza para detectar posibles mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes están relacionados con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario hereditario. Este análisis se utiliza para identificar a individuos que pueden tener un mayor riesgo de desarrollar estos tipos de cáncer y brindarles opciones de manejo y prevención adecuadas.

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El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El análisis de BRCA1/BRCA2 en sangre total es una prueba genética que se utiliza para detectar mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes están involucrados en la reparación del ADN y actúan como supresores de tumores. Las mutaciones en estos genes se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario hereditario. Esta prueba se realiza en individuos que tienen antecedentes familiares de cáncer de mama u ovario, especialmente si hay casos tempranos de la enfermedad o múltiples familiares afectados. También puede ser solicitada en casos de cáncer de mama bilateral, cáncer de mama en hombres, cáncer de mama en etapa temprana o múltiples cánceres primarios. La muestra de sangre total necesaria para este análisis se obtiene mediante una extracción de sangre venosa. El procedimiento es similar a cualquier análisis de sangre rutinario y se lleva a cabo en un entorno clínico o laboratorio especializado. Los resultados del análisis de BRCA1/BRCA2 indicarán si se detectaron mutaciones en estos genes. Si se encuentran mutaciones, el individuo puede tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario. En este caso, se pueden ofrecer opciones de manejo y prevención adecuadas, como evaluación de riesgo a edad temprana, pruebas de imagen más frecuentes, quimioprevención o cirugía profiláctica. Es importante tener en cuenta que el análisis de BRCA1/BRCA2 es una herramienta de evaluación de riesgo y no un diagnóstico de cáncer. Los resultados de la prueba deben interpretarse en el contexto clínico y con la asesoría de un médico o genetista especializado. Si tienes antecedentes familiares de cáncer de mama u ovario y estás considerando realizar el análisis de BRCA1/BRCA2, es recomendable que consultes con tu médico o con un especialista en genética para recibir asesoramiento personalizado sobre las implicaciones y opciones de manejo disponibles.

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