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SINDROME MIELODISPLASICO (SMD)

El síndrome mielodisplásico (SMD) es un trastorno hematológico en el cual la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas. Esto puede dar lugar a la disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre, lo que puede causar anemia, infecciones recurrentes y tendencia a la formación de hematomas o sangrado.

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El ayuno recomendado para el estudio es entre 8 a 12 horas, a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de trastornos de la médula ósea en los que se produce una alteración en la producción de células sanguíneas. La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y es responsable de la formación de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En el SMD, la médula ósea no funciona adecuadamente y produce células sanguíneas anormales o inmaduras en lugar de células sanguíneas sanas. Estas células anormales pueden tener dificultades para madurar y funcionar correctamente, lo que conduce a una disminución en el número y la calidad de las células sanguíneas circulantes. Las personas con SMD pueden experimentar síntomas como fatiga, debilidad, palidez, infecciones recurrentes y hemorragias. La anemia es común debido a la falta de glóbulos rojos sanos, lo que puede provocar una disminución en la capacidad del organismo para transportar oxígeno a los tejidos. Además, la falta de glóbulos blancos normales puede debilitar el sistema inmunológico, aumentando el riesgo de infecciones. La reducción de plaquetas puede llevar a problemas de coagulación, como hematomas o sangrado excesivo. El SMD puede presentarse en diferentes subtipos, clasificados según las características de las células sanguíneas afectadas y el riesgo de progresión a una forma más grave, como la leucemia mieloide aguda (LMA). El diagnóstico del SMD se basa en análisis de sangre, biopsia de médula ósea y evaluación de los síntomas del paciente. El tratamiento del SMD depende del subtipo y de la gravedad de la enfermedad. Algunas opciones de tratamiento incluyen transfusiones de sangre para aliviar los síntomas de la anemia, medicamentos para estimular la producción de células sanguíneas normales y terapias dirigidas para atacar mutaciones genéticas específicas. En casos seleccionados, el trasplante de médula ósea puede ser una opción curativa. Es importante que las personas con SMD reciban un seguimiento médico regular y estén bajo el cuidado de un especialista en hematología o un equipo médico especializado. El tratamiento y la gestión del SMD son individualizados y se adaptan a las necesidades específicas de cada paciente. Si tiene alguna preocupación o síntoma relacionado con el síndrome mielodisplásico, es recomendable buscar atención médica para una evaluación adecuada y obtener el asesoramiento y tratamiento necesarios.

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